Avastatud uued sclerosis multiplex'i riskgeenid


Hulgiskleroosi selgitamisel tehtud edusammud

Avastati uued sclerosis multiplexi (MS) geneetilised riskifaktorid. Põhjaliku rahvusvahelise uuringu osana suutsid teadlased näidata mitmeid geneetilisi variatsioone, mis soodustavad närvihaiguse esinemist. Teadlaste sõnul kinnitavad ajakirja "Nature" praeguses numbris avaldatud uuringutulemused MS klassifitseerimist autoimmuunseks reaktsiooniks.

Laialdases uuringus võrdles Cambridge'i ülikooli ja Oxfordi ülikooli juhitud rahvusvaheline teadlaste meeskond umbes 9700 MS-i patsiendi geneetilist ülesehitust kontrollgrupi 17 400 tervisliku uuritavaga ja avastas 29 uut sclerosis multiplex'i geneetilist riskifaktorit. Suur osa tuvastatud geenidest on seotud immuunsusega, mille tulemusel usuvad teadlased, et MS on põhjustatud autoimmuunvastusest, milles immuunsussüsteem on suunatud iseenda vastu.

Avastati 29 uut geneetilise MS riskifaktorit Käesoleva uuringu osana hindasid teadlased enam kui 27 000 uuritava subjekti andmeid 15 riigist ja uurisid tähelepanelikult nende geneetilist ülesehitust. Teadlased suutsid tuvastada 29 uut geenivarianti, millel on oluline roll MS arengus. Alistair Compston Cambridge'i ülikoolist ja tema kolleegid teatavad, et nüüd on teada kokku enam kui 50 MS geneetilist riskifaktorit. Eksperdi sõnul on 80 protsendil geenides, mis mängivad SM-i, immunoloogiline taust, mis viitab sellele, et "see on immuunsuse häire". Alistair Compstoni sõnul on "sellel kinnitusel suur tähtsus". Samuti ütles sclerosis multiplex'i kompetentsivõrgustiku professor Bernhard Hemmer, et uuring toetab väitekirja, mille kohaselt "sclerosis multiplex põhineb autoimmuunreaktsioonil".

Hulgiskleroos kui organismi autoimmuunne reaktsioon teadlaste sõnul vallandavad ägenemiste põhjustatud kroonilise põletikulise sclerosis multiplex'i põletikulise haiguse organismi enda kaitserakud, mis kahjustavad seljaaju ja aju närvide ümber paiknevaid kaitsvaid müeliiniümbrisi. Praegused uuringutulemused on seda seisukohta kinnitanud, kuna suur osa äsja avastatud geneetilistest riskifaktoritest on seotud immuunsussüsteemiga, kirjutavad Compston ja tema kolleegid. Ammu on teada, et pärilikul eelsoodumusel on SM-is oluline roll. Geneetiliste riskifaktorite ja selliste MS sümptomite nagu halvatus, tuimus, pearinglus või nägemishäired vastastikused seosed on seni jäänud ebaselgeks. Kuid immuunsussüsteemi mõjutamiseks kasutatavate terapeutiliste meetmete sagedasema kasutamise põhjuseks oli autoimmuunse reaktsiooni kahtlus. Professor Hemmer usub, et MS klassifitseerimine immuunhaiguseks, mida nüüd kinnitavad ka äsja avastatud riskigeenid, soovitab autoimmuunse reaktsiooni kontrolli all hoidmiseks neid "terapeutilisi lähenemisviise tugevdada".

SM põhjuste väljaselgitamine Lisaks geneetilistele riskifaktoritele väidavad eksperdid, et nakkused, näiteks inimese herpesviirused või bakteriaalsed patogeenid, võivad põhjustada ka sclerosis multiplex'i. Tervishoiuasutuste andmetel on SM üldiselt üks kesknärvisüsteemi kõige tavalisemaid kroonilisi põletikulisi haigusi, mille all kannatavad mehed palju harvemini kui naised. Ekspertide hinnangul elab praegu Saksamaal kuni 138 000 SM-i patsienti ja kogu maailmas on haigus umbes kaks ja pool miljonit inimest. Kuna haiguse põhjuseid pole veel lõplikult selgitatud, pühendatakse arvukalt kogu maailmas algatusi intensiivselt MS-i uuringutele. Näiteks algatasid käesoleva uuringu "Rahvusvaheline scleroosigeneetika konsortsium" ja "Wellcome Trust Case Control Consortium". (fp)

Loe ka:
MS diagnoos: teadvustage esimesed sümptomid
Kanepikasvatus: raskelt haige saavutab osalise edu
Ennetav vaktsineerimine hulgiskleroosi vastu?
Hulgiskleroosi ägenemised sageli suvel

Pilt: Dieter Schütz / pixelio.de

Autori ja allika teave



Video: Sclerosis Multiplex gyógytorna - SM konduktív pedagógia 34 rész


Eelmine Artikkel

Herzwochen: Põhjalik teave kõrge vererõhu kohta

Järgmine Artikkel

Stress muudab mehed sotsiaalseks