Noormeestel avastatud eesnäärmevähi põhjus



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Eesnäärmevähk on meestel endiselt kõige tavalisem kasvaja

Eesnäärmevähk on Saksamaal endiselt meeste kõige levinum kasvajahaigus, igal aastal registreeritakse enam kui 60 000 uut haigusjuhtu, eriti kõrge risk on vanematel meestel: „Eesnäärmevähki peetakse tavaliselt vanemate meeste haiguseks. Sellegipoolest on umbes kaks protsenti haigestunutest diagnoosimisel alla 50-aastased, “seisab Eppendorfi ülikoolihaigla (UKE) praeguses pressiteates.

Teadlased leiavad varajase nakatumise seletuse
Kuid miks saavad suhteliselt noored mehed eesnäärmevähki ikka ja jälle? UKE teadlased koos kolleegidega Heidelbergis asuvast Euroopa molekulaarbioloogia laborist (EMBL), Heidelbergi Saksa vähiuuringute keskusest ja Berliini Max Plancki instituudist leidsid nüüd sellele seletuse ja avaldasid selle ajakirjas "Cancer Cell": Vähesed geneetilised muutused põhjustavad kasvaja arengut ja kasvu - mida kauem kasvaja vohab, seda rohkem mutatsioone põhjustab geneetiline ebastabiilsus.

Haiguse alguses on muutuste arv endiselt suhteliselt väike: kuna kaugelearenenud kasvajates on tuhandeid mutatsioone, ilmneks eesnäärmevähi varases staadiumis keskmiselt umbes 40 geneetilist muutust, millest üks vastutab vähi arengu eest.

Kasvaja moodustumine geenide liitmise kaudu
Teadlased said ka eesnäärmevähiga patsientide DNA struktuurimuutuste uurimisel täiendavaid huvitavaid teadmisi: DNA oli siiski täielikult, kuid täielikult kokku segatud, mis tooks kaasa katkeid ja lugemisvigu: „Genoomis on vaid pisikesi pause, millele rakud on vastuvõtlikud teha vähki ", selgitas prof Thorsten Schlomm, Hamburgi Eppendorfi ülikooli meditsiinikeskuse eesnäärmevähi keskuse Martini-Kliniku peaarst ja uuringu peamine autor. See mõjutaks näiteks 21. kromosoomi: kuna siin on geen" TMPRSS2 "ühelt poolt , mida aktiveerivad meessuguhormoon testosteroon, ja geen “ERG”, mis on tavaliselt aktiivne ainult embrüodes ja reguleerib organite arengut.

Kui kahe geeni vaheline kaugus puruneks ja testosteroonist sõltuv geen sulanduks embrüonaalse geeniga, võib see põhjustada kasvajat - sest geeni sulandumise korral loeb testosteroon rakule alati ka embrüonaalset geeni, nii et Dr. Joachim Weischenfeldt EMBList ja avaldatud uuringu kaasautor. Sellised geenide ühinemised võivad alati aset leida, kui rakk proovib geneetilisi defekte parandada, ütleb Dr. Weischenfeldt jätkub.

Nooremate ja vanemate patsientide võrdlus annab uusi teadmisi. Need tulemused pole täiesti uued - alates 2005. aastast on teada, et sellised geenide ühinemised on seotud eesnäärmevähi tekkega. Kuid ka prof Thorsten Schlommi ja tema kolleegide uurimistöö tõi päevavalgele uusi teadmisi: „Oleme avastanud, kuidas meessuguhormoonidest sõltuvate geenide liitmine - androgeenid - soodustab eriti noorte meeste vähktõve teket ja me on avastanud ka uusi geenide ühinemisi. Lõpuks viivad nad raku kahjustuseni ja muutuvad vastuvõtlikumaks edasistele mutatsioonidele, mis viivad seejärel tuumorini, "ütles arst." Kui 90% eriti noorte patsientide kasvajatest võrreldi vanemate patsientidega, siis Noorematel meestel näidati hormoonist sõltuvaid geenifusioone, kuid ainult 30 protsenti eakatest: "Vastupidiselt vähile põhjustavad vanemate patsientide kasvajad aja jooksul geneetiliste vigade kuhjumist," selgitab dr Weischenfeld.

Seejärel kinnitati neid erinevusi uuringus, milles osales Martini kliinikus enam kui 10 000 patsienti. "See on esimene kord, kui oleme tõestanud, et sagedase vähi korral on olemas vanusest sõltuvad arengumehhanismid," ütles dr. Weischenfeldt jätkub.

Uuring tekitab lootust ennetavate meetmete väljatöötamiseks
Uuringu tulemused põhjustavad ekspertide seas suurt tulevikulootust: "Loodame, et meie tulemused soodustavad diagnoosimise ja individualiseeritud ravi uute strateegiate väljatöötamist," ütles prof Schlomm. Näiteks on mõeldav ravida selle vähktõve kõrge riskiga patsiente ravimitega, mis vähendavad testosterooni toimet rakkudes.

"Lisaks eeldame, et uus arusaam eesnäärmevähi põhjustest pakub nüüd esimest korda võimalust töötada välja tõhusad ennetusmeetmed, et haigus ei saaks üldse areneda," ütleb arst - kuna nii see tänapäeval on veres on juba võimalik geneetilisi muutusi tuvastada, kuid standarditud test oleks endiselt puudu, see on ettevalmistamisel, kuid see võiks olla kättesaadav kõige varem kolme kuni viie aasta pärast.

Eesnäärmevähk perekonnas suurendab riski
Eesnäärmevähi tekkerisk on eriti suur meestel, kes on haigusest päritud - see tähendab, et kahe eelmise põlvkonna pereliikmed on juba haigestunud või näiteks kaks teist venda järjest: risk on siin mitu korda suurem, ütleb Schlomm : "Nendest peredest pärit meestel on eesnäärmevähk 17 korda suurem kui elanikkonnal. Meestel, kellel on isa, vanaisa või vend, on see kaks kuni neli korda suurem."

Uuring osa suurimast vähiuuringute projektist maailmas
Käesolev uuring on oluline osa uurimistööst maailma suurima vähiuuringute projekti - rahvusvahelise vähiuuringute geeniühenduse (ICGC) kontekstis, mida rahastab 7,3 miljoni euroga föderaalne haridus- ja teadusministeerium (BMBF).

Konsortsiumi eesmärk on dekodeerida 50 kõige olulisema vähi geenid ja oleks võimalik luua kataloog kõigi vähispetsiifiliste geneetiliste muutustega. 2011. aasta alguses alustatud uurimisprojektis jõudsid rahvusvahelised arstid ja teadlased varajase eesnäärmevähi geneetilise baasi põhja - prof. Thorsten Schlommi juhitud Saksamaa meeskond oli spetsiaalselt uurinud väga noorte patsientide eesnäärmevähki. (sb)

Loe ka:
Algusvõte eesnäärmevähi suuremahuliseks uuringuks
Karastusjoogid suurendavad eesnäärmevähi riski
Juuste väljalangemine eesnäärmevähi riski näitajana
Hilisema eesnäärmevähi viljatuse tõendid

Autori ja allika teave


Video: 30 Second Vegetarian Nightmare - Chicken Minced Meat - Retro Soviet Ad from 1986


Kommentaarid:

  1. Kallita

    well ...... test !!!

  2. Clayson

    Vabandan, kuid minu arvates pole teil õigus. Olen kindel. Kirjutage mulle PM -is.

  3. Alford

    In my opinion, you admit the mistake. Saan oma positsiooni kaitsta. Kirjutage mulle PM -is, me saame sellega hakkama.



Kirjutage sõnum


Eelmine Artikkel

Rekord: patsiendid elavad 5 aastat kunstliku südamega

Järgmine Artikkel

Terviserisk Multiresistentne tuberkuloos