EL nõelte direktiiv ja orgaaniliste ainete määrus


Bioloogiliste ainete määrust on ajakohastatud ja see sisaldab uusi nõudeid, millel on tagajärjed ka teistele praktikutele

15. juulil 2013 võeti vastu uus BiostoffV (BiostoffV) (BGBl. Lk 2514) ja see hakkas kehtima. See võttis arvesse ELi nõudeid. Alates 2010. aastast EL-i nõelavarraste direktiivis täpsustatud tööohutusega seotud aspektid (vigastuste ja nakkuste vältimine kanüüli ja teravate esemete kasutamisel) on uue BiostoffV-ga üle võetud riiklikesse seadustesse. koolitage oma tööd ja tagage, et nõeltega vigastusi ohutult välditaks vastavalt riski ja ohu hindamisele.

Mida see meie praktika jaoks tähendab? BiostoffV nõuab nüüd selgesõnaliselt, et meie tavad asendaksid teravad ja teravad meditsiiniseadmed sellistega, millel on nõelte vigastuste või sisselõigete oht väike või puudub üldse. Nakkusi ja vigastusi tuleb niipalju kui tehniliselt võimalik vältida. Samuti reguleerib see, et kasutatud kanüüle ei tohi tagasi panna kaitsekorkidesse. Uues BiostoffV-s on nüüd ka „Põhikohustuste” klausel, mis teeb tööandja kohustused selgeks.

TRBA 250 kohandamine on käimas BG juhendis TRBA 250 on BiostoffV sisu välja töötatud nii, et iga praktikaomanik saaks hõlpsasti aru, mida määruses nõuti. BGW ennetustöökspertide juhtimisel töötav meeskond töötab praegu välja TRBA 250 uut väljaannet. Kuni selle ajani peavad töötajad palgatud mittemeditsiinilised töötajad riski / ohu hindamisel abi otsima ettevõtte arstilt. BiostoffV leiate siit. (pm)

Pilt: Sabine Weisse / pixelio.de

Autori ja allika teave


Video: Las Ventajas y Desventajas de las Vacunas. Plan Médico


Eelmine Artikkel

Ravimid, mis on omaosalusest vabastatud

Järgmine Artikkel

Tõsine ülekaal kasvas dramaatiliselt kogu maailmas