Õpilastel diagnoositi haruldased haigused


Õpilased diagnoosivad haruldasi haigusi ilma spetsialisti prillideta

Meditsiiniüliõpilasi kasutatakse diagnostiliste detektiividena "Frankfurdi haruldaste haiguste referentsikeskuses" (FRZSE). Kandidaatide arstid ei mõtle ette valmistatud mustrites ega vaata prille läbi. See tähendab, et nad võtavad arvesse rohkem võimalusi ja tunnevad haruldasi haigusi sageli paremini kui vanemad. , kogenumad meditsiinitöötajad.

Õpilased on diagnooside kaalumisel erapooletud. 23-aastane Juliane Pfeffel on üks tudengitest, kes teeb detektiivitööd FRZSE-s. Esmapilgul võib küsitavaks osutuda rajatise kontseptsioon, kus meditsiinitudengeid kasutatakse haruldaste haigustega patsientide diagnoosimiseks: lootustandvad arstid, kes pole oma õpingud veel lõpule viinud, peaksid tegema paremaid diagnoose kui kogenud arstid? Kuid just sellega saate FRZSE-l väga häid kogemusi. Kuna Pfeffeli-sugused õpilased on patsientide uurimisel või toimikute hindamisel erapooletud. „Te ei määra patsienti kohe erialale ega elundisüsteemi. See on hindamatu väärtus, "ütles rajatise juht professor Thomas O. F. Wagner uudisteagentuurile" dpa ".

Enamasti on patsientidel olnud pikk odüsseia paljude meditsiiniliste praktikate kaudu erinevatel erialadel kuni FRZSE tulekuni. "Mehes tehti kümme pea MRT-pilti," kritiseerib Wagner. Frankfurdis lähenevad arstid ja üliõpilased asjadele erinevalt. Enamasti uusi uuringuid ei tehta. mida teised on seni tähelepanuta jätnud. Pfeffel teatab uudisteagentuurile, et iga fail on "nagu üllatusmuna". Arstitudeng uurib kõiki leide ja iga arsti kirja kõige hoolikamalt, joonistab erialaraamatuid ja erialaajakirju, kasutab diagnostilisi otsingumootoreid ja küsitleb kogenud kolleege. "Meie moto on: kõik on oluline," ütles 23-aastane mees.

Haruldaste haiguste diagnoosimisel lähtutakse tõrjutuse põhimõttest.Sellisel viisil on diagnoosimise järgselt diagnoosimine välistatud. Lõpus kirjutatakse aruanne, mida tutvustatakse ja arutatakse iganädalasel meeskonna koosolekul. Sageli pannakse paika õige diagnoos, kuid õnnelik lõpp ei tähenda seda patsiendi jaoks alati. Uus haruldane haigus avastatakse ainult neljal protsendil patsientidest. Paljud haigused pole ka ravitavad.

Kõige tavalisem diagnoos on polüneuropaatia - perifeerse närvisüsteemi teatud haiguste üldnimetus, mille korral patsiendid kannatavad valu teatud piirkonnas või kogu kehas. Põhjuseid on palju. Sageli võib valuvaigistitega siiski kasutada ainult sümptomaatilist ravi. Sellegipoolest läheb patsientidel paremini, sest "neil on diagnoos", teatab Wagner. Ja arstidevaheline odüsseia on lõpuks otsa saanud.

Mõnel juhul saavad patsiendid taas hästi hakkama. Lukksepp kannatas üle kümne aasta korduvalt liigesevalu, palaviku ja tugeva köha käes. Kuna arsti juures viibides ei ilmnenud sümptomeid kunagi, arvati, et ta on hüpohondria. FRZSE-s uuriti hoolikalt mehe haiguslugusid. Leiti, et tema amet on seni unarusse jäänud. Lukksepana töötas näomaskita mees kaetud metallplekkidega ja oli allergiline aurustunud tsingi suhtes, mis kaebusi põhjustas.

FRZSE-s töötab diagnostiliste detektiividena umbes tosin tudengit. Pfeffelis toimuvad uuringud, telefonikõned ja iganädalased meeskonnakoosolekud umbes 20 tundi nädalas - seni tasuta. Robert Boschi fond eraldas arstitudengile hiljuti seitsmendas semestris 242 000 eurot, nii et tema töö eest makstakse assistenditööna tasu kuni 2016. aastani. Lisaks Pfeffelile töötab FRZSE-s aastas ligi kümmekond tudengit peaaegu 200 juhtumi kallal.

Vahepeal on leitud Frankfurdi jäljendajate kontseptsioon. Näiteks kasutatakse Ulmi ja Bonni õpilasi diagnostiliste detektiividena, teatab krooniliste haruldaste haiguste liit (telg). Meditsiiniüliõpilaste kaasamine on "suurepärane idee", ütles uudisteagentuurile telje arstide kontaktisik Christine Mundlos. Õpilased polnud mitte ainult erapooletud, vaid said ka hilisemas tööelus oma töö kaudu palju õppida. "Mis oleks parem kordaja? kas saame soovida tulevikku? "

“Haruldaste haiguste päev” toimub 28. veebruaril. Telg osaleb “haruldaste haiguste päeval”, mis toimub alati veebruari viimasel päeval. Kogu maailmas tulevad kokku haruldaste krooniliste haigustega inimesed, sugulased, arstid ja poliitikud ning soovivad selle teema tänavuse moto "Üheskoos parema hoolduse nimel" avalikkuse ette tuua.

Teine telje probleem on seotud haruldaste haiguste ja nende ravimiteraapiaga. Arvestades mõjutatud inimeste väikest arvu, on farmaatsiatööstus siiani näidanud vähest huvi sobivate ravimite uurimise vastu. Seetõttu soovib telg anda liikmesorganisatsioonidele volitusi oma teadusprojektide elluviimiseks. (ag)

Autori ja allika teave


Video: Haruldased haigused Pompe haiguse sümptomid


Eelmine Artikkel

Digitaalsed sörkijad treenivad mängukonsooliga

Järgmine Artikkel

UV-kiirguse vastu resistentsete mikroobe vastu